မွေးကင်းစအတွက်တိုတောင်းသောလည်ပင်း syndrome ရောဂါ

လူငယ်တစ်ဦးမိခင်နှင့်ဆရာဝန်တစ်ဦး neonatologist များ၏ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်သောကလေးတစ်ဦးတိုတောင်းသောလည်ပင်းသတိထားမိပေမည်။ တစ်ဦးကမွေးကင်းစကလေးငယ်ကိုရိုးရှင်းစွာပျောက်ကွယ်သွားသော်လည်းအဖြစ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းကလေးတစ်ဦးအဖြစ်အပေါငျးတို့သစာချုပ်များနှင့်လည်ပင်းတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်အဖြစ်, ဒီ syndrome ရောဂါရှာဖွေရေးမှာမှမကြာခဏအတော်လေးလွယ်ကူသည်။

တစ်ဦးမွေးကင်းစအတွက်တိုတောင်းသောလည်ပင်း syndrome ရောဂါဟာကျောရိုးရှိသတ္တဝါကောင်များ၏သိပ်သည်း၏ရလဒ်အဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇကိုမမှန်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့, ဒါမှမဟုတ်မွေးဖွားတူးမြောင်းမှတဆင့်ကလေးဖြတ်သန်း၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်သားအိမ်ခေါင်းကျောရိုးနှင့်ကျောရိုးဖို့ကိုပျက်စီးဖို့လှူဒါန်းခဲ့သည်တစ်ဦးကလေးမွေးဖွားဒဏ်ရာလျှက်ပြီးနောက်ကလေးတစ်ဦးအတွက်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။

တိုတောင်းသောလည်ပင်း syndrome ရောဂါ: ကုသမှု

ကလေးငယ်တစ်ဦးရဲ့ရေတိုလည်ပင်းလျှင်, osteopathic သမားတစ်ဦးကိုအထူးဝတ်ဆင်ရန်သတ်မှတ်နိုင်ပါတယ် ကော်လာ Schanz ဟာသားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကျောရိုးကို fix ဖို့ဒီဇိုင်းပျော့ပစ္စည်းတစ်ခုတီးဝိုင်းဖြစ်သော။ မွေးကင်းစကလေးအဖြစ်မကြာမီဆရာဝန်-neonatologist ကလေးတစ်တိုတောင်းသောလည်ပင်းကြွက်သားအားနည်းခြင်း, ဖွင့်ပခုံး၏စိတ်ကျရောဂါနှင့်အညစ်အိပ်စက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုဆိုသည်အတိုင်း, မွေးချက်ချင်းအဝတ်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, တစ်ကော်လာဝတ်ဆင်နှောက်သွေးစီးဆင်းမှု၏ဖြစ်စဉ်ကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်လာနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခုမှာထိုကဲ့သို့သောကော်လာဝတ်ဆင်၏ဖြစ်စဉ်ကိုအာရုံစိုက်သင့်ပါတယ်။ ကလေး၏ syndrome ရောဂါတိုတောင်းသောလည်ပင်း၏ပြင်းထန်မှုနှင့်အညီတစ်ဦးချင်းစီအမှုအတွက်ဆရာဝန်ကဆုံးဖြတ်အသုံးပြုမှု Duration: ။

အဆိုပါကော်လာထပ်မံဆရာဝန်ဝတ်ထားအပြင် physiotherapy (electrophoresis), ကုထုံးအနှိပ်သတ်မှတ်လိမ့်မည်။

ဤသည် syndrome ရောဂါကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်များအတွက်အန္တရာယ်ဖြစ်ပါတယ်နှင့်လည်ပင်း၏အတိုကောက်အနေနဲ့ပခုံး၏တိုးလာသေံနှင့်၎င်းတို့၏အလွန်အကျွံရုတ်သိမ်းလည်းမရှိကတည်းကအနီးကပ်အာရုံစိုက်မှုလိုအပ်တယ်။ ဤသည်တိုးမြှင့သေံဒေသလည်ပင်းဧရိယာရူပါရုံကိုပြဿနာတွေတွေ့ကြုံခံစားစေခြင်းငှါကလေးတစ်ဦးရဲ့အနာဂတျမှာရရှိလာတဲ့, ဦးနှောက်၏တစ်ဦးချင်းစီအစိတ်အပိုင်းများအောက်စီဂျင်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးစေတယ်။ ဒါဟာရောဂါတိုတောင်းသောလည်ပင်းအသိအမှတ်ပြုရန်နှင့်ပြည့်စုံသောကုသမှုကိုစတင်ရန်ထို့ကြောင့်အရေးကြီးပါသည်။