Trisomy 21 ၏အန္တရာယ်

လူတိုင်းနှင့်အတူအကျွမ်းတဝင်ဖြစ်ပါတယ် Down syndrome ရောဂါ , ဒါပေမယ့်လူတိုင်းကခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု pair တစုံ၏အကောင့်ပေါ်မှာဤအတွက်ဖြစ်သကဲ့သို့ရောဂါကိုလည်း trisomy 21 ကိုခေါ်ကြောင်းသိတယ်မဟုတ်အပိုဆဲလ်တွေဖြစ်တယ်။ ဤသည်အသုံးအများဆုံးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ဖြစ်တယ်, ဒါကြောင့်အများဆုံးကျယ်ကျယ်သိပ္ပံပညာရှင်များအားဖြင့်လေ့လာခဲ့သည်။

သန္ဓေသားအတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ trisomy 21 အားလုံးအတွက်များ၏အန္တရာယ်အားလုံးအမျိုးသမီးတွေမှာဖြစ်ပါတယ်။ သူက 1 800 အတွက်ကိုယ်ဝန်ပျမ်းမျှဖြစ်ပါတယ်။ မျှော်လင့်မိခင်ထက်နည်း 18 နှစ်ဖြစ်ပါတယ်သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုထက် 35 နှစ်များအတွက်တဲ့အခါမှာဒါဟာတိုးပွါး, ထိုမိသားစုလျှင်မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်မှာမူမမှန်နှင့်အတူမွေးဖွားလာသားသမီးများ၏အမှုများကိုရှိပါတယ်။

ဒီ Anomaly ကိုသိရှိနိုင်ဖို့ပေါင်းစပ်သွားအကြံပြုသည် စမ်းသပ်မှု သွေးစစ်ခြင်းနှင့် ultrasound ပါဝင်သည်ဟု။ အဆိုပါရလဒ်အမိဝမ်း၌ရှိသေးသောသူကလေးတစ်ဦးအတွက် trisomy 21 ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆုံးဖြတ်ရန်ရန်ဖြစ်ပါသည်။ သင်တို့မူကားအစဉ်အမြဲဓာတ်ခွဲခန်းကထုတ်ပေးသည့်အချက်အလက်နားမလည်နိုင်, အဲဒါကိုချက်ချင်းလုပ်ဖို့မကြာခဏမဖြစ်နိုင်ဘူး, ဆရာဝန်ကိုသွားရန်လိုအပ်ပေသည်။

သင်အခြေစိုက်စခန်း၏အဓိပ္ပါယ်ကိုနှင့်တစ်ဦးချင်းစီ trisomy 21 အန္တရာယ်နှင့်မည်ကဲ့သို့သူတို့ရဲ့အဓိပ္ပာယ်ကို decipher ဖို့သင်ယူပါလိမ့်မည်ဤဆောင်းပါးကိုထံမှယူဆထားခြင်းမျှသာနှင့်အတွေ့အကြုံများနှင့်အတူကိုယ့်ကိုယ်ညှဉ်းဆဲဖို့မဟုတ်ပါဘူး။

trisomy 21 အန္တရာယ်၏အခြေခံစံ

Down ရဲ့ syndrome ရောဂါ၏အခြေခံအန္တရာယ်လက်အောက်တွင်ညွှန်ပြအချိုးအစားကိုရည်ညွှန်းသည်, တူညီတဲ့ settings ကိုအတူကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ၏နံပါတ်အဘို့ဤ Anomaly တဦးကိစ္စတွင်တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ 1 ထက်ပိုမို - 20-24: 1500, 24 မှ ​​30 နှစ်အထံမှ - 1 မှတက် 2345 ထို့နောက်သူကဒီ parameter သည်အသက်အရွယ်ပေါ်မူတည်ပြီးတိုးပွါးဒီ syndrome ရောဂါ 2345. ကြားတွင် 1 အမျိုးသမီးတစ်ဦးကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်ဆိုလိုသည်,: 1 တစ်မှုနှုန်းလည်းမရှိလျှင်ဖြစ်ပါသည် 1000, 35 မှ 40 နှစ်အထံမှ - 1: 214 နှင့် 45 အပြီး - 1:19 ။

ဒီအညွှန်ပြချက်သိပ္ပံပညာရှင်များကသင့်အသက်အရွယ်နှင့်ကိုယ်ဝန်အတိအကျဇာတ်စင်ပေါ်တွင်အချက်အလက်ပေါ်အခြေခံပြီး program ကိုရွေးချယ်စီအသက်အရွယ်အုပ်စုထွက်နေသေးတယ်။

trisomy 21 ၏တစ်ဦးချင်းစီစွန့်စားမှု

ဒီအညွှန်းကိန်းများအတွက် (ထိုသူငယ်၏ကော်လာဇုန်အရွယ်အစားအဘို့အထူးအရေးကြီးပါတယ်) ကိုယ်ဝန်၏ 11-13 ရက်သတ္တပတ်အတွင်းမှာလုပ် ultrasound ဒေတာ, သွေးဓာတုဗေဒနှင့်တစ်ဦးချင်းအမြိုးသမီးမြားဒေတာဘေ့စ (တည်ဆဲနာတာရှည်ရောဂါများ, မကောင်းတဲ့အလေ့အကျင့်, လူမျိုး, အလေးချိန်နဲ့အသီးနံပါတ်) လိုအပ်သည်။

trisomy 21 cut-off တံခါးခုံကို (အခြေခံအန္တရာယ်), ထို့နောက်ဤမိန်းမသည်မြင့်မားသောအထက်ဆိုပါက စွန့်စားမှု (ဒါမှမဟုတ်တောင်မှ "မွငျ့မား" ကိုရေး) ။ ဥပမာ: 1 များ၏အခြေခံအန္တရာယ်: 500, 1 ၏ရလဒ်: 450 အထက်စဉ်းစားသည်။ ဤကိစ္စတွင်ထိုးဖောက်ရောဂါရှာဖွေရေး (ထိုးဖေါက်ခြင်း) ကနောက်တော်သို့လိုက်မျိုးရိုးဗီဇဖို့တိုင်ပင်ဆွေးနွေးများအတွက်လမ်းညွှန်။

အဆိုပါ cutoff တံခါးခုံအောက်တွင်ဖော်ပြထားသော Trisomy 21, ရောဂါဖြစ်လျှင်ဤအမှု၌နိမ့်အန္တရာယ်ပါ။ ပိုပြီးတိကျမှုရလဒ်များကိုသည် 16-18 ရက်သတ္တပတ်မှာပြုမိသောဒုတိယစိစစ်, လုပ်ဆောင်သွားရန်အကြံပြုသည်။

တောင်မှမကောင်းတဲ့ရလဒ်နှင့်အတူမည်သည့်ကိစ္စတွင်မလြှော့နိုငျသညျ။ ပိုကောင်းတဲ့, အချိန်ပါမစ်သည်မှန်လျှင်, နှလုံးဆုံးရှုံးဖို့စစ်ဆေးမှုများပြန်လည်ယူနှင့်မ။